Author Archive

Gen

Een gen is een afgebakend stuk DNA op een chromosoom, dat in de volgorde van nucleotiden de informatie bevat voor één of meerdere specifieke eiwitten. Je kunt ook zeggen dat het gen codeert voor het eiwit. Een eiwit kan een erfelijke eigenschap tot uiting brengen, zoals bloedgroep of bloemkleur.

DNA Replicatie

Wat is DNA-replicatie?

DNA-replicatie is het proces waarbij DNA een kopie van zichzelf maakt tijdens celdeling. Zie de volgende stappen.

  1. De eerste stap in de DNA-replicatie is het ‘unzippen’ van de dubbele helixstructuur van het DNA molecuul.
  2. Dit wordt uitgevoerd door een enzym genoemd helicase dat de waterstofbruggen breekt het complementair houden van DNA. (A met T, C met G).
  3. De scheiding van de twee enkele DNA-strengen creëert een ‘Y’-vorm, een replicatievork genaamd. De twee gescheiden strengen fungeren als sjablonen voor het maken van de nieuwe strengen DNA.
  4. Eén van de strengen is georiënteerd in de richting 3 ‘naar 5’ (in de richting van de replicatievork), dit is de leidende streng ?. De andere streng is georiënteerd in de richting 5 ‘naar 3’ (weg van de replicatievork), dit is de achterblijvende streng ?. Als gevolg van hun verschillende oriëntaties worden de twee strengen anders gerepliceerd:
replicatie-dna
Een illustratie om replicatie van de leidende en achterblijvende strengen DNA te laten zien.

 

Belangrijke bundel: Achterblijvende bundel:
5. Een kort stukje RNA – een primer genoemd (geproduceerd door een enzym genaamd primase) komt langs en bindt aan het einde van de leidende streng. De primer fungeert als het startpunt voor DNA-synthese.

6. DNA-polymerase zich bindt aan de leidende streng en er vervolgens mee ‘loopt’ en nieuwe complementaire toevoegingen toevoegt nucleotide basen (A, C, G en T) naar de DNA-streng in de richting 5 ‘naar 3’.

7. Dit soort replicatie wordt continu genoemd.

5. Talloze RNA-primers worden gemaakt door het primase-enzym en binden op verschillende punten langs de achterblijvende streng.

6. Stukjes DNA, Okazaki-fragmenten genoemd, worden vervolgens ook in de 5 ‘naar 3’-richting aan de achterblijvende streng toegevoegd.

7. Dit type replicatie wordt discontinu genoemd, omdat de Okazaki-fragmenten later moeten worden samengevoegd.

  1. Zodra alle basen zijn gematcht (A met T, C met G), verwijdert een enzym genaamd exonuclease de primer (s). De gaten waar de primer (s) waren werden dan gevuld door nog meer complementaire nucleotiden.
  2. De nieuwe streng is nagelezen om zeker te zijn dat er geen fouten in de nieuwe DNA-sequentie zitten.
  3. Eindelijk een enzym genaamd DNA-ligase dicht de sequentie van DNA af in twee doorlopende dubbele strengen.
  4. Het resultaat van DNA-replicatie is twee DNA-moleculen bestaande uit een nieuwe en een oude keten van nucleotiden. Dit is de reden waarom DNA-replicatie wordt beschreven als semi-conservatief, de helft van de keten maakt deel uit van het oorspronkelijke DNA-molecuul, de helft is nieuw.
  5. Na replicatie slingert het nieuwe DNA automatisch in een dubbele helix.

Lees hier meer: DNA Replicatie op Wikipedia.

DNA afkomst test

Een DNA afkomst test wordt uitgevoerd om te achterhalen waar jouw voorouders vandaan komen en vaak ook of er nog meer afstammelingen van deze voorouders zijn. Ofwel: heb je nog verre achterneven en -nichten waar je het bestaan niet vanaf weet?

Hoe werkt de test?

Bij afkomstonderzoek wordt het geteste DNA materiaal te vergeleken met het DNA van grote groepen mensen. Mensen die bij elkaar in regio`s of landen wonen, hebben doorgaans in grotere mate gedeeld DNA met elkaar. Op die manier kun je achterhalen of jouw DNA een match heeft met een groep mensen in een bepaald gebied. Als dat het geval is, betekent dit dat je een grote kans hebt dat jouw voorouders daar vandaan komen.

Nabije voorouders

Omdat iedereen 50% van beide ouders erft, zal het kunnen voorkomen dat een voorouder uit Zuid Europa DNA materiaal heeft overgedragen waarvan uiteindelijk in een klein percentage in jouw DNA terug te vinden is. Een DNA test zal dan kunnen aangeven dat er bijvoorbeeld voor 17% overeenkomstig DNA is gevonden met mensen uit de regio Iberisch Schiereiland. Deze resultaten worden door DNA test websites blootgelegd door middel van een zogenaamde autosomale test.

Verre voorouders

Met een Y-dna of mtDNA test, kan er nog verder worden teruggekeken. Deze testen kijken naar DNA dat je enkel van je vader of moeder erft, waardoor het niet zo snel verandert. Door naar dit DNA te kijken kun je overeenkomsten vinden met verre voorouders. Dit gaat zo ver terug dat je kunt kijken naar de migratie routes die de eerste groepen mensen vanuit Afrika over de hele wereld hebben afgelegd. Deze groepen worden ingedeeld in Haplogroepen.

DNA afkomst test websites

Aanbieders van DNA testen die zijn gericht op het achterhalen van etniciteit, zijn veelal Amerikaanse websites. We hebben een top 6 samengesteld met daarbij een korte omschrijving wat je kunt verwachten.

1

MyHeritage – Onderzoekt op basis van autosomale test. Database van ruim 1,6 miljoen profielen waardoor MyHeritage veel regio`s kan aanbieden. Ook mogelijkheid om gebruik te maken van stamboom software. Biedt ook matches aan met andere deelnemers van de DNA afkomst test. Werkt met een speekselmonster. Heeft Nederlandse site. Meer info

2


Ancestry.com – Onderzoekt op basis van autosomale test. Database van ruim 10 miljoen waardoor Ancestry DNA ruim 350 regio`s voor herkomst aanbiedt. Ook mogelijkheid om gebruik te maken van stamboom software. Biedt ook matches aan met andere deelnemers van de DNA afkomst test. Werkt met een wangstrijkje. Meer info

3

23andMe – Onderzoekt op basis van autosomale test & Y-dna en mtDNA test (inclusief). Ze bieden daarnaast gezondheidsonderzoek en verschillende weetjes die ze kunnen achterhalen met de afkomst test. Database van ruim 5 miljoen profielen waardoor 23andMe veel regio`s kan aanbieden (150+). Heeft ook een match functie met andere deelnemers van de DNA afkomst test. Werkt met een speekselmonster. Meer info

4

Living DNA – Engelse partij die een autosomale, een Y-dna en mtDNA test aanbiedt. Living DNA onderscheidt ruim 80 regio`s, waarvan veel kleine regio`s in het Verenigd Koninkrijk. De databasegrootte is onbekend. Meer info

5

Family Tree DNA ofwel FTDNA – Onderzoekt op basis van autosomale test en biedt voor een meerprijs een Y-dna en mtDNA test. Deze partij gaat erg ver in hoe uitgebreid je jouw DNA materiaal kan laten testen. Als je fanatiek aan de slag wilt met afkomstonderzoek, is dit een grote pré. Database van ruim 1 miljoen. FTDNA biedt 24 regio`s voor herkomst. Biedt ook matches aan met andere deelnemers van de DNA afkomst test. Werkt met een wangstrijkje. Meer info

6

National Geographic: Geno 2.0 – Onderzoek op basis van Y-DNA en mtDNA. ‘de complete reis van jouw voorouders van 200.000 geleden tot nu toe’. Gaat dus vooral in op verre geschiedenis en haplogroepen. Rond de 1 miljoen deelnemers. Wordt iets meer gebracht als groot project waarmee ze inzicht willen achterhalen over migratie, dan dat het een product is dat specifiek is toegepast op commercie. Meer info

 

Repetitief DNA

Repetitief DNA: Bepaalde loci die bestaan uit herhalingen van korte DNA-sequenties achter elkaar ( In niet-coderend DNA ).

Proteine

Proteïnen (ook wel eiwitten genoemd) vormen een grote klasse van biologische moleculen, die bestaan uit polymere ketens van aminozuren.

Flagellen

Een zweepstaartje, zweephaar, flagel of flagellum is een organel dat dient voor de voortbeweging van een eencellig organisme of een voortplantingscel.

Methylering

DNA-methylering of DNA-methylatie is een epigenetisch proces waarbij een methylgroep (CH3-groep) aan een histon binnen het DNA-molecuul wordt toegevoegd. Hierdoor verandert de structuur van het DNA, dat dientengevolge veranderd afleesbaar is tijdens bijvoorbeeld een transcriptie.

DNA, eiwitsynthese en eiwitten

Deze samenvatting bevat onderdelen uit de  subdomeinen B1.1 ‘DNA’, B1.2  ‘Eiwitsynthese’, C1.1 ‘Genexpressie’, D1.1: Genregulatie en interactie met (a)biotische factoren, F1.1: ‘DNA’ en F1.2 ‘Mutatie’. Allen uit 2015. 

(meer…)

Deling en ontwikkeling van cellen

Onder invloed van het  milieu (uitwendige en inwendige factoren) kunnen genen al of niet geactiveerd worden op een bepaald moment en op een bepaalde plaats: genregulatie.

Ook het verloop van de celcyclus staat onder invloed van het milieu.
(meer…)

Nucleïnezuur

Nuecleinezuur is een stof waarvan elk molecuul bestaat uit één of twee strengen nucelotiden, die samen één of twee polynucleotideketens vormen. Nucleïnezuur komt voor in DNA (twee ketens) en RNA (één keten). Nucleïnezuren hebben een hoog molecuulgewicht. De volgorde van de nucleotiden bepaalt de genetische informatie.

nucleinezuur

Basis Elementen Nucleïnezuur:

Mutageen

We noemen iets mutageen als het mutaties veroorzaakt. In het algemeen gaat het om bepaalde stoffen of typen straling.

Prenatale Vaderschapstest

Een prenatale vaderschapstest is een DNA Test en daarbij een mogelijke variant van de vaderschapstest waarin de test wordt gedaan voorafgaand aan de geboorte. Met deze test kun je controleren of het DNA van de baby daadwerkelijk overeenkomt met het DNA van de beoogde vader. Er zijn twee varianten van een prenatale vaderschapstest; een invasieve vaderschapstest en een niet invasieve vaderschapstest. Doe voor- en nadelen van deze vaderschapstest hebben wij in de volgende tabel weergegeven:

niet invasieve prenatale vaderschapstest
(bloedafname)
Invasieve prenatale vaderschapstest
(afname vruchtwater of vlokken)
  prettiger onderzoek voor de moeder  annoniem

al mogelijk vanaf 9 weken

  geslachtsbepaling direct mogelijk
 duur om uit te laten voeren geslachtsbepaling tegen meerprijs  kans op extra klachten vergrote kans op een miskraam

opname in medisch dosier

(Bron)

Vaderschapstest

Een vaderschapstest (ook wel paterniteitstest genoemd) is een DNA test waarin wordt onderzocht of een beoogde vader wel de vader is. Deze DNA Test maakt onderdeel uit van een verwachtschapsonderzoek.

Een DNA-vaderschapstest is een analyse die zekerheid geeft over het biologisch vaderschap. De test stelt vast of de geteste vader ook effectief de biologische vader (verwekker) is van het kind dat aan de test deelneemt. In de meeste gevallen zijn er twee deelnemers: het kind en de vermoedelijke vader. Ook de moeder kan deelnemen, dit heeft tot gevolg dat het de kans op een positief resultaat verhoogt (bv. van 99,99% naar 99,9999%).

Bij een Vaderschapstest kan onderscheid gemaakt worden tussen een gerechtelijk verwantschapsonderzoek en een niet-gerechtelijk verwantschapsonderzoek. De procedures voor een gerechtelijk verwantschapsonderzoek (vaderschapstest) en voor een niet-gerechtelijk verwantschapsonderzoek zijn verschillend.

Lees meer op onafhankelijke websites die gespecialiseerd zijn in dit soort informatie: DNA Test Online / Vaderschapstest

Biohacking met DNA

Biohacker Josiah Zayner staat op het punt om geschiedenis te schrijven. In november 2017 probeert hij voor het eerst om menselijk DNA in het lichaam aan te passen. Niet in een groot universitair medisch centrum of een hoog aangeschreven onderzoeksinstituut, maar in een gewoon simpel kamertje. Hij pas op zichzelf de veelbelovende gentherapie CRISPR-Cas9 toe. Slim of juist niet?
(meer…)

DNA – de basis van uiterlijk, gedrag, en eigenschappen

Een van de belangrijkste niet-zichtbare kenmerken van leven is cel-deling en cel vernieuwing. Het menselijk lichaam regelt ontzettend veel zaken in het lichaam zodat jij gezond blijft. Overal in je lichaam zitten cellen die ervoor zorgen voor groei, heling van wonden, opbouw van spieren enzovoort. In elke cel zit een kern die jouw DNA bevat. In de celkern bevinden zich chromosomen die weer bestaan uit genen en dat zijn stukjes DNA die informatie bevatten over een bepaalde eigenschap; bijvoorbeeld de kleur van je ogen.
(meer…)