Kanker, hoe zit het met erfelijkheid
Borstkanker is de meest voorkomende vorm van kanker onder vrouwen in Nederland. In slechts vijf tot tien procent van de gevallen is er sprake van een erfelijke vorm van borstkanker. Dat wil zeggen dat vrouwen die deze vorm van borstkanker krijgen, al een of meerdere mutaties vanaf hun geboorte in hun DNA hebben. Van mutaties in het gen BCRA1 of BRCA2 weten we dat ze een rol spelen bij erfelijke borstkanker. Het is tegenwoordig mogelijk om te testen op de aanwezigheid van deze mutaties. Wat vertelt de uitkomst van deze test? En wil iedereen wel zon test doen?
Mogelijke vragen
(1) Wat is de functie van het gen BCRA1 en BRCA2 in gezonde cellen?
(2) Krijgt iedereen die in mutatie in een van deze genen heeft borstkanker?
(3) Waarom verhoogt een mutatie in een van deze genen de kans op het ontstaan van borstkanker?
(4) Waarom kun je met deze test alleen maar de kans op het ontstaan van borstkanker voorspellen?
(5) Wat zijn de gevolgen van de keuze om wel of niet te laten testen?
(6) Zou volgens jou de test aan iedereen aangeboden moeten worden?
Suggesties om het onderzoek op te zetten
Uit de literatuur kun je veel informatie halen over BRCA genen en de test die hiervoor ontwikkeld is. Vervolgens zou je betrokken artsen kunnen vragen hoe zij in praktijk met de testen omgaan. Misschien ken je wel mensen die met deze vorm van borstkanker te maken hebben gehad. Bij mensen in je omgeving kun je inventariseren wat zij zouden doen als ze voor de keuze kwamen te staan: wel of niet testen?
- Genen_foutDNA_kanker.pdf
Genen, fout DNA en kanker - Over kankeronderzoek, gendiagnostiek, erfelijkheidstesten en doelgerichte therapieën
